射频辐射

有，生女孩

手机射频辐晒好了，如果是直放站基站功放模块调试那伤害就比较大了。

从事射频工作的或在射频辐煞境下工作的，生女孩的概率很大的，哈哈。

真的还假的啊？

我们大学全是学射频的班级，只有一个同学生了男孩，其他的都是女孩。

可怜的Y染色体被虐

人类的Y染色体人类的Y染色体拥有约0.58亿个碱基对（DNA基本结构），约占人类男性体细胞中DNA的2%[28]。人类Y染色体上有86个基因[29]，这些基因只编码了23种不同的蛋白质。只有拥有Y染色体才能可能继承的性状被称为雄性性状。
人类的Y染色体除了在端粒上的拟常染色体区的少部分片段（只占有染色体长度约5%）能与相应的X染色体发生重组，其外都不能发生重组。这些片区是由原本X染色体与Y染色体同源的片段遗留下来的。Y染色体中不能发生重组的其他部分被称为“NRY区”（non-recombining region，非重组区）[30]。 这个区域中的单核苷酸多态性被用于父系祖先的追溯。
[编辑] 统计资料长度 59,363,566
已测序序列 25,653,566
已注释序列 24,659,617
备份总数 237
完全注释备份 227
基因总数 453
编码蛋白质总数 55
[编辑] 基因（不包括拟常染色体基因）
在X染色体上有相应基因的NRY区基因：
AMELY/AMELX（amelogenin，成釉蛋白）
RPS4Y1/RPS4Y2/RPS4X（Ribosomal protein S4，核糖体蛋白S4）
NRY区的其他基因：
AZF1（azoospermia factor 1，无精症因子1）
BPY2（basic protein on the Y chromosome)
DAZ1（deleted in azoospermia，无精子缺失）
DAZ2
PRKY（protein kinase, Y-linked，伴Y染色体蛋白激酶）
RBMY1A1
SRY（Y染色体性别决定区）
TSPY (testis-specific protein，睾丸特异蛋白)
USP9Y
UTY（ubiquitously transcribed TPR gene on Y chromosome）
ZFY（zinc finger protein，锌指蛋白）
[编辑] 伴Y染色体疾病伴Y染色体的疾病有很常见的也有很罕见的。然而，通过研究罕见的伴Y染色体疾病在了解Y染色体在正常情况下的职能仍然具有十分重要的作用。
[编辑] 较常见疾病Y染色体上没有生命必需的基因——因而人类的女性虽然不拥有Y染色体也可以正常存活。唯一明确的与Y染色体的缺陷有关的人类疾病是睾丸发育不良（由SRY基因的缺失或有害突变导致），但拥有两条X染色体和一条Y染色体也会导致类似症状。另外，拥有多条Y染色体除了会造成更雄性化以外，还会带来其他影响。
[编辑] Y染色体缺陷即使某个个体的核型为XY，Y染色体缺陷仍会导致一个雄性个体的表现型为雌性（例如拥有类似女性的生殖器）；但如果一个女性只有一条X染色体（一般女性拥有两条X染色体）会使其不孕。从反面来看，也就是说该个体虽然已去女性化但男性化失败。
造成这种疾病可以认为是由Y染色体不完整造成的：Y染色体只剩下部分片段往往导致睾丸的发育不良，因此，婴儿可能会获得内部或外部没有完全成型的男性生殖器，也可能产生结构模糊化现象（尤其是存在镶嵌现象的情况下）。如果剩下的Y染色体片段过小或失去功能，该婴儿可能发育为具有特纳氏综合症和混合性性腺发育不良症症状的女孩。
[编辑] XXY基因型主条目：XXY综合征
[编辑] 较罕见疾病下列这些Y染色体所造成的疾病较罕见，但是由于其Y染色体的性质而表现显著。
[编辑] Y染色体多于两条Y染色体多体症（在每个细胞中有多于两条的Y染色体，如XYYYY）很大程度上是罕见的。在这种情况下，额外的遗传物质会导致骨骼畸形，智力下降，生长迟缓，但是其所表现出来的症状的严重性会有差异。
[编辑] XX男性综合症XX男性综合症是当基因重组发生在男性的配子上所引发的，这造成了Y染色体上的SRY基因（Y染色体性别决定区）移动到了X染色体上。当这样的一个X染色体发育成一个孩子，这个孩子将会因为SRY基因而发展成一个男孩。
[编辑] 遗传谱系在人类遗传谱系（其应用从遗传学到系谱学）的研究中，Y染色体所包含的信息尤其使人感兴趣。[31]因为与其他基因不同，Y染色体只由父亲遗传给儿子。（另外，线粒体DNA只进行母系遗传，这使人们可以用一种类似的方法来追踪母系遗传谱系信息。）

重组抑制X染色体和Y染色体之间的基因重组已被证实是对生命体有害的，它会导致雄性动物丢失Y染色体在重组之前所含有的必需基因、雌性动物多出原本只会出现在Y染色体上的非必需基因甚至是有害基因。所以，在进化过程中，对雄性有利的基因就逐渐在性别决定基因附近聚集，后来这个区域的基因发展出了重组抑制机制以保护这个雄性特有的区域[6]。Y染色不断体沿着这种路线演化，抑制Y染色体上的基因与X染色体上的基因发生重组。这个过程最终使得Y染色体上约95%的基因不能发生重组。
[编辑] 退化同源染色体的基因重组本是用于降低有害突变保留的几率、维持遗传完整性的，但Y染色体因不能与X染色体发生重组，被认为容易发生损毁而导致退化。人类的Y染色体在其演变的过程中丢失了原本拥有的1,438个基因中的1,393个，约每一百万年丢失4.6个基因。据推算，若Y染色体仍以这样的速率丢失基因，它有可能在一千万年后完全丧失功能[11]。对比基因分析的资料显示，许多哺乳动物都在丧失它们各自杂合性染色体的功能。但，有研究指出，退化可能只会出现在受到以下三种主要进化原动力作用下的不可重组的性染色体上：高突变率，低效率的自然选择以及遗传漂变[12]。另一方面，一项关于人类和黑猩猩Y染色体的比较显示：人类的Y染色体在六七百万年前人类从类人猿中分离、开始独自进化前并没有丢失任何基因[13]，这是可能证明线性外推模型是错误的直接证据。
另外，最近一项关于Y染色体退化的研究表明，人类的Y染色体DNA上具有大量复杂的重复基因序列及特殊的回文结构，这些结构使Y染色体可以在自身内部进行自我基因重组等过程（这些过程被称为“Y-Y基因转换”），这种基因重组被认为能维持其稳定性[14]。
人类的Y染色体特别暴露于高变异率由于居住环境。Y染色体通过精子接受多个细胞分裂在配子。每个细胞分裂提供更进一步的机会积累碱基突变。此外,精子是储存在高度氧化性质繁荣睾丸环境中,使其进一步的突变。这两种情况联合把Y染色体担风险的基因突变4.8倍于其他的基因组.

申明：网友回复良莠不齐，仅供参考。